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Comment ajouter mon organisation au Répertoire des fournisseurs de services en biotechnologie?
Les entreprises et les organismes figurant dans ce Répertoire s’y sont inscrits volontairement. Ce Répertoire n’est pas exhaustif et ne représente pas l’ensemble des organisations offrant des services en biotechnologie au Québec.
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25-36 sur 39 résultats
Trier par
www.nanofacile.bio/fr
Nous accélérons le développement des thérapies à base d'ARN. Nanofacile est une start-up biotechnologique montréalaise qui développe des solutions innovantes pour l'encapsulation de l'ARN. S'appuyant sur des pôles d'innovation de premier plan, l'entreprise vise à rendre la recherche et les thérapies basées sur l'ARN plus accessibles et plus efficaces.
Services découverte
CRO supportant les subventions, structure financière/budgétaire, implantation de start-up, plan stratégique, partenariats & alliances, reporting annuel, affaires réglementaires, études précliniques/essais cliniques - Boutique personnalisée, rédaction de subventions, structure financière et budgétaire, mise en œuvre de start-up, planification stratégique, partenariats et alliances, rapports annuels, affaires réglementaires, études précliniques /essais cliniques
Services de gestion et soutien Services-conseils Services découverte
www2.pqegroup.com/fr/
Groupe multinational de services de qualité et conformité pour les entreprises du domaines des sciences de la vie. Les domaines d'expertises sont les suivants : l'intégrité des données, la gouvernance digitale, l'ingénierie et la qualification, la qualité et la conformité, les affaires réglementaires, l'excellence en laboratoire, la pharmacovigilance, les audits, les formations.
Services de gestion et soutien Services-conseils Services TI
ranbiolinks.com/maestro
RAN BioLinks Canada Ltd est un accélérateur canadien de recherche en biotechnologie établi en Ontario qui développe des plateformes alimentées par l’intelligence artificielle afin de faire progresser la recherche clinique et les essais cliniques. Grâce à sa suite MAESTRO et à ses cadres de soutien, l’entreprise simplifie les opérations liées aux essais, maintient des dossiers eTMF, CTMS et de gestion de la qualité prêts pour les inspections, et fournit des analyses en temps réel. Elle permet ainsi aux promoteurs, aux sites de recherche et aux équipes de recherche de mener des études efficaces, conformes aux exigences réglementaires et axées sur les données, tout en améliorant leur fiabilité et leur reproductibilité.
Services de gestion et soutien Services TI
www.rd-biotech.com/
CRO/CDMO Services de développement et de bioproduction des outils biologiques et matières premières nécessaires dans le cadre de programmes de thérapie cellulaire, thérapie génique, immunothérapie, et tout autre projet nécessitant de l'ADN plasmidiques, Anticorps monoclonaux, Anticorps ou protéines recombinantes. RD-Biotech est une biotech française ayant plus de 20 années d'expertise.
Formes posologiques
rmtbiopharma.com/fr/
Société pharmaceutique fournissant des analyses CDMO, CMO et bioanalytiques ainsi que des rapports TK/PK.
Services-conseils Services découverte Services de laboratoire Formes posologiques
scimega.com/
Scimega est une organisation de recherche clinique canadienne spécialisée en oncologie, intervenant au Canada dans le cadre d'essais cliniques oncologiques de pointe menés à l'échelle mondiale par des entreprises de biotechnologie de taille moyenne et petite. Forte de son expertise en collaboration avec les fournisseurs, Scimega garantit à ses promoteurs un démarrage rapide des sites et un taux de recrutement de patients optimal, sans compromettre la qualité des données. Grâce à une conception opérationnelle optimale et suffisamment robuste pour s'adapter à un environnement d'essais cliniques en constante évolution, Scimega est en mesure de répondre aux besoins de ses clients.
Services de gestion et soutien
seriant.org/fr
Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est un organisme de recherche clinique offrant des services complets aux industries pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies, ainsi qu’à la communauté académique. Établie à Montréal, Seriant exerce ses activités à l’échelle internationale et soutient des essais cliniques de phases I à IV dans un large éventail d’aires thérapeutiques. Forte d’une expertise reconnue dans le développement de thérapies innovantes, l’organisation contribue à avoir un impact significatif sur la vie de personnes partout dans le monde.
Services de gestion et soutien Services-conseils Services TI
www.sgs.com/fr-ca
Nous proposons des services de pointe en matière d'analyses BPF/BPL, de recherche et développement de formulations, de fabrication clinique et de recherche clinique pour les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux. Nos solutions répondent à vos besoins en produits biologiques et en petites molécules et couvrent l'ensemble du cycle de vie : développement, tests, assistance réglementaire, études de sécurité et développement clinique, jusqu'au contrôle qualité commercial et aux tests post-commercialisation.
Services-conseils Services découverte Services de laboratoire
sorintellisgroup.com
Sorintellis met à profit l’intelligence artificielle explicable pour optimiser le développement de médicaments en fournissant des informations exploitables qui permettent aux décideurs de prendre des décisions plus éclairées, avec plus de précision et de confiance. Les solutions de Sorintellis ciblent la gestion des risques liés aux essais cliniques ainsi que la gestion des portefeuilles pharmaceutiques. Elles s’adressent aux organisations de recherche clinique sous contrat (CRO), aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi qu’aux fonds d’investissement en sciences de la vie.
Services-conseils Services TI
pharmalube.com/
PharmaLube développe le LubriumMC, un biomatériau lubrifiant haute performance, qui pourrait innover dans le traitement de l’arthrose, la sécheresse oculaire et d’autres indications thérapeutiques, cosmétiques et industrielles.
theomedical.ca/
THEO Médical est un acteur innovant en recherche clinique pharmaceutique et en collecte de dérivés sanguins pour la recherche. Nous sommes spécialisés dans la réalisation d'essais cliniques pour des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux.
Services de gestion et soutien Services TI Services de laboratoire
Nanofacile Inc.
Coordonnées de l’organisation
-
1250 Rue Guy, Suite 600, Montréal, QC H3H 2S7 -
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Ruben Rodrigo Lopez Salazar -
CEO -
Membre
-
Au Québec: PME basée au Québec -
Mondial: 1-10 employés | Québec: 1-10 employés -
Régions: Amérique du Nord -
Clients: Entreprise en démarrage, PME
Nous accélérons le développement des thérapies à base d'ARN. Nanofacile est une start-up biotechnologique montréalaise qui développe des solutions innovantes pour l'encapsulation de l'ARN. S'appuyant sur des pôles d'innovation de premier plan, l'entreprise vise à rendre la recherche et les thérapies basées sur l'ARN plus accessibles et plus efficaces.
Collaborations/partenariats clés
Université Concordia University, Université McGill
Services
Services découverte
Formulation
Expertise
Offre de services indépendante des aires thérapeutiques
Thérapies à base d'ARN Nanotechnologies
Essais précliniques
NorthStar InnoVention
Coordonnées de l’organisation
-
66 Rue du Blizzard, Orford, QC, J1X 7E6
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Bruno Battistini
-
Principal & conseiller sénior
-
-
Au Québec: Siège social,PME basée au Québec
-
Mondial: 1-10 employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord
-
Clients: Entreprise en démarrage
CRO (Organisation de recherche sous contrat)
CRO supportant les subventions, structure financière/budgétaire, implantation de start-up, plan stratégique, partenariats & alliances, reporting annuel, affaires réglementaires, études précliniques/essais cliniques - Boutique personnalisée, rédaction de subventions, structure financière et budgétaire, mise en œuvre de start-up, planification stratégique, partenariats et alliances, rapports annuels, affaires réglementaires, études précliniques /essais cliniques
Collaborations/partenariats clés
Institutions académiques, systèmes / régie de santé, centres / instituts de recherche, biotechnologie, medtech, biopharmaceutique, e-santé, m-santé
Services
Services de gestion et soutien Services-conseils Services découverte
Gestion et surveillance des sitesServices d'essais décentralisés et virtuelsServices d'évaluation éthiqueRédaction médicale et services de traductionAffaires réglementaires et systèmes de qualité
Développement et stratégie d'entrepriseOctroi de licencesGestion de projets et de processusFormation et recrutement
BiologieÉtudes permettant l'obtention d'une INDPharmacocinétique et métabolismePharmacologieToxicologie
Expertise
Allergies et santé respiratoireSanté cardiovasculaireDermatologieEndocrinologie et troubles métaboliquesOncologie et hématologieMaladies raresOffre de services indépendante des aires thérapeutiques
Petites moléculesOffre de services indépendante des plateformes scientifiques
Essais précliniquesRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)Offre de services indépendante des types d'études
PQE Canada
Coordonnées de l’organisation
-
6050 Boulevard des Grandes-Prairies, Suite 205, Montréal, QC H1P 1A2
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Carlo Candotti
-
Vice-président, développement des affaires - Zone francophone
-
Membre
-
Au Québec: Filiale canadienne
-
Mondial: 251+ employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Moyen-Orient, Afrique, Asie-Pacifique
-
Clients: Entreprise en démarrage, PME, Multinationale
Groupe multinational de services de qualité et conformité pour les entreprises du domaines des sciences de la vie. Les domaines d'expertises sont les suivants : l'intégrité des données, la gouvernance digitale, l'ingénierie et la qualification, la qualité et la conformité, les affaires réglementaires, l'excellence en laboratoire, la pharmacovigilance, les audits, les formations.
Collaborations/partenariats clés
International : QUINTIAN PHARMA, CQC (Glocal Quality Cannabis), Conceptio Provincial : BIOQuébec
Certifications
ISO/IEC 27001:2022 Certified QMS ISO 9001
Services
Services de gestion et soutien Services-conseils Services TI
Gestion des données et biostatistiqueGestion et surveillance des sitesServices d'essais décentralisés et virtuelsServices d'évaluation éthiqueFournisseur de services fonctionnels (resources intégrées)Services gouvernementaux et de santé publiqueLogistique et gestion de l'approvisionnement cliniqueAffaires médicalesRédaction médicale et services de traductionRecrutement de patientsSécurité et pharmacovigilanceUnité de recherche clinique (URC) de phase I - volontaires sainsUnité de recherche clinique (URC) de phase I - populations de patients spécialisés / atteints d'une maladieDonnées probantes du monde réel (DPMR)Affaires réglementaires et systèmes de qualité
Gestion de projets et de processusFormation et recrutement
Intelligence artificielle (IA)Solutions cardiaquesÉvaluation électronique des résultats cliniques (eCOA)Solutions d'imagerieTechnologie de réponse interactive (IRT)Solutions respiratoiresDossier électronique permanent de l'essai (eTMF)Appareils portables et dispositifs connectés
Expertise
Offre de services indépendante des aires thérapeutiques
Petites molécules Biotechnologies et biothérapies Thérapies géniques Thérapies cellulaires VaccinsThérapies à base d'ARN Nanotechnologies RadiopharmaceutiquesOffre de services indépendante des plateformes scientifiques
Biosimilaires et bioéquivalence Diagnostic in vitro et tests compagnonsDispositifs médicaux et technologie médicaleEssais cliniques de phase IV et post-approbationEssais précliniquesGénériquesMédecine de précisionMédecine translationnelleRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)Offre de services indépendante des types d'études
Autres services
Mise en service, Qualification et Validation (CQV), Gouvernance digitale, Audits
RAN BioLinks
Coordonnées de l’organisation
-
1200 Bay Street, Suite 1201 Toronto, ON, M5R 2A5
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Rym Ben Othman
-
Co-fondatrice & CSO
-
-
Régions: Amérique du Nord, Europe, Moyen-Orient, Afrique
-
Clients: Entreprise en démarrage, PME, OBNL
RAN BioLinks Canada Ltd est un accélérateur canadien de recherche en biotechnologie établi en Ontario qui développe des plateformes alimentées par l’intelligence artificielle afin de faire progresser la recherche clinique et les essais cliniques. Grâce à sa suite MAESTRO et à ses cadres de soutien, l’entreprise simplifie les opérations liées aux essais, maintient des dossiers eTMF, CTMS et de gestion de la qualité prêts pour les inspections, et fournit des analyses en temps réel. Elle permet ainsi aux promoteurs, aux sites de recherche et aux équipes de recherche de mener des études efficaces, conformes aux exigences réglementaires et axées sur les données, tout en améliorant leur fiabilité et leur reproductibilité.
Collaborations/partenariats clés
RAN BioLinks Canada Ltd collabore avec des acteurs clés de l’écosystème de la recherche clinique afin de favoriser la réalisation d’études efficaces, innovantes et fondées sur les données. L’entreprise entretient notamment des partenariats avec des organismes gouvernementaux et de santé publique, dont Santé publique Ontario (Public Health Ontario), pour soutenir des initiatives de recherche et des programmes de santé publique axés sur l’exploitation des données. Elle contribue également à l’avancement et à la modernisation des essais cliniques au Canada grâce à son partenariat avec le consortium Accelerating Clinical Trials (ACT). RAN BioLinks travaille par ailleurs en étroite collaboration avec des établissements universitaires et des centres de recherche afin de faciliter la réalisation d’études multicentriques et de stimuler l’innovation en recherche clinique. Enfin, l’entreprise soutient les organisations de recherche sous contrat (CRO) et les organisations de gestion de sites (SMO) en optimisant l’exécution des essais cliniques, la supervision des opérations et l’intégration de données probantes issues de la pratique réelle.
Certifications
RAN BioLinks offre la suite de recherche clinique MAESTRO sur une infrastructure infonuagique validée et conforme aux exigences GxP, prenant en charge les normes 21 CFR Part 11, l’Annexe 11 de l’Union européenne, le RGPD et la HIPAA. Cette plateforme permet de maintenir les données des essais cliniques de façon sécurisée, traçable et prêtes à être inspectées, tout en garantissant la conformité réglementaire tout au long du cycle de vie de la recherche.
Services
Services de gestion et soutien Services TI
Gestion des données et biostatistique
Intelligence artificielle (IA)Dossier électronique permanent de l'essai (eTMF)
Expertise
Offre de services indépendante des aires thérapeutiques
Offre de services indépendante des plateformes scientifiques
Médecine de précisionMédecine translationnelleRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II/III)Offre de services indépendante des types d'études
Autres services
Plateforme CTMS/eTMF/QMS alimentée par l’intelligence artificielle, optimisation des opérations d’essais cliniques, documentation conforme aux exigences GxP et prête pour les inspections, infrastructure infonuagique conforme, gestion des stocks cliniques et suivi des échantillons biologiques, ainsi qu’analyses en temps réel pour la recherche.
RD-BIOTECH
Coordonnées de l’organisation
-
Technopole TEMIS Santé, 18 Rue Françoise-Dolto, 25000 Besançon, France / Bureau à Montréal : CCIFC, 1455 Rue Drummond, Bureau 2B, Montréal, QC H3G 1W3
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Killian Brillet
-
Développeur d’affaires, Amérique du Nord
-
Membre
-
Au Québec: Filiale canadienne
-
Mondial: 11-50 employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord, Europe, Moyen-Orient, Afrique
-
Clients: Entreprise en démarrage, PME, Multinationale
CRO (Organisation de recherche sous contrat)CDMO (Organisation de développement et de fabrication sous contrat)
CRO/CDMO Services de développement et de bioproduction des outils biologiques et matières premières nécessaires dans le cadre de programmes de thérapie cellulaire, thérapie génique, immunothérapie, et tout autre projet nécessitant de l'ADN plasmidiques, Anticorps monoclonaux, Anticorps ou protéines recombinantes. RD-Biotech est une biotech française ayant plus de 20 années d'expertise.
Certifications
ISO 9001
Services
Formes posologiques
Bioproduction
Expertise
Offre de services indépendante des aires thérapeutiques
Biotechnologies et biothérapies Thérapies géniques Thérapies cellulaires VaccinsThérapies à base d'ARN
Offre de services indépendante des types d'études
Autres services
Services d'ingénierie et de production d'ADN plasmidiques (Grade Recherche à GMP) anticorps et protéines recombinantes, matières premières dans le cadre de programmes R&D jusqu'au phases cliniques (ADN) : thérapies à ARN, à ADN, vecteurs viraux, CAR-T cells. Bioproduction, ADN plasmidique, Anticorps recombinants, CRO, CDMO
Royalmount Laboratories, Pharmascience Inc.
Coordonnées de l’organisation
-
6111 Avenue Royalmount, Montréal, QC H4P 2T4
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
John Chapdelaine
-
Directeur développement des affaires
-
Membre
-
Au Québec: Siège social mondial,PME basée au Québec
-
Mondial: 251+ employés | Québec: 251+ employés
-
Régions: Amérique du Nord
-
Clients: Entreprise en démarrage, PME, Biotech
CDMO (Organisation de développement et de fabrication sous contrat)CMO (Organisation de fabrication sous contrat)
Société pharmaceutique fournissant des analyses CDMO, CMO et bioanalytiques ainsi que des rapports TK/PK.
Collaborations/partenariats clés
Soutien à la découverte de médicaments ainsi qu’au développement préclinique et clinique pour plus de 50 entreprises biotechnologiques.
Certifications
GLP, GCP, GMP SCC certified, FDA audited
Services
Services-conseils Services découverte Services de laboratoire Formes posologiques
Gestion de projets et de processus
BioanalyseFormulationÉtudes permettant l'obtention d'une INDPharmacocinétique et métabolismeToxicologie
Développement et validation des essaisBioanalyse
ComprimésCapsulesSolutions et suspensionsInjectables
Expertise
Allergies et santé respiratoireSanté cardiovasculaireSystème nerveux centralDermatologieEndocrinologie et troubles métaboliquesGastro-entérologie et hépatologieImmunologie et rhumatologieMaladies infectieusesNéphrologieOncologie et hématologieOpthalmologiePédiatrieMaladies raresUrologieSanté des femmesOffre de services indépendante des aires thérapeutiques
Petites moléculesBiotechnologies et biothérapiesThérapies géniquesThérapies cellulairesVaccinsThérapies à base d'ARN
Biosimilaires et bioéquivalence Dispositifs médicaux et technologie médicaleEssais précliniquesGénériquesMédecine de précisionMédecine translationnelleRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)
Autres services
Bioanalyse et rapports TK/PK audités par la FDA et conformes à la norme ICH M10.
Scimega
Coordonnées de l’organisation
-
3055 Boulevard Saint-Martin Ouest, Suite T500, Laval, QC H7T 0J3
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Julie Martin
-
Présidente & CEO
-
Membre
-
Au Québec: Siège social
-
Mondial: 11-50 employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord
-
Clients: Entreprise de biotechnologie oncologique de taille moyenne
CRO (Organisation de recherche sous contrat)
Scimega est une organisation de recherche clinique canadienne spécialisée en oncologie, intervenant au Canada dans le cadre d'essais cliniques oncologiques de pointe menés à l'échelle mondiale par des entreprises de biotechnologie de taille moyenne et petite. Forte de son expertise en collaboration avec les fournisseurs, Scimega garantit à ses promoteurs un démarrage rapide des sites et un taux de recrutement de patients optimal, sans compromettre la qualité des données. Grâce à une conception opérationnelle optimale et suffisamment robuste pour s'adapter à un environnement d'essais cliniques en constante évolution, Scimega est en mesure de répondre aux besoins de ses clients.
Collaborations/partenariats clés
The LEAN Six Sigma Company, McPeak Sirois, SPharm
Services
Services de gestion et soutien
Gestion et surveillance des sitesRecrutement de patientsSécurité et pharmacovigilanceUnité de recherche clinique (URC) de phase I - volontaires sainsUnité de recherche clinique (URC) de phase I - populations de patients spécialisés / atteints d'une maladieDonnées probantes du monde réel (DPMR)Affaires réglementaires et systèmes de qualité
Expertise
Oncologie et hématologie
Petites molécules Biotechnologies et biothérapies Thérapies géniques Thérapies cellulaires VaccinsThérapies à base d'ARN Nanotechnologies Radiopharmaceutiques
Dispositifs médicaux et technologie médicaleEssais cliniques de phase IV et post-approbationRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)
Autres services
Sélection du site et démarrage accéléré de l'étude ; stratégie d'approbation éthique provinciale ; stratégie réglementaire de Santé Canada ; surveillance du pays ; services de conseil en audits et en conformité aux BPC ; gamme complète de services Scimega360
Seriant
Coordonnées de l’organisation
-
4945 Rue Beaubien Est, Montréal, QC H1T 1V1
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Benjamin Alt, MSc, MBA
-
Directeur du développement des affaires
-
Membre
-
Au Québec: Siège social
-
Mondial: 51-250 employés | Québec: 51-250 employés
-
Régions: Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Moyen-Orient, Afrique, Asie-Pacifique
-
Clients: PME
CRO (Organisation de recherche sous contrat)
Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est un organisme de recherche clinique offrant des services complets aux industries pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies, ainsi qu’à la communauté académique. Établie à Montréal, Seriant exerce ses activités à l’échelle internationale et soutient des essais cliniques de phases I à IV dans un large éventail d’aires thérapeutiques. Forte d’une expertise reconnue dans le développement de thérapies innovantes, l’organisation contribue à avoir un impact significatif sur la vie de personnes partout dans le monde.
Collaborations/partenariats clés
Plusieurs partenaires internationaux.
Services
Services de gestion et soutien Services-conseils Services TI
Gestion des données et biostatistiqueGestion et surveillance des sitesRéseau de recherche clinique ou de sites privésServices d'essais décentralisés et virtuelsFournisseur de services fonctionnels (resources intégrées)Logistique et gestion de l'approvisionnement cliniqueAffaires médicalesRédaction médicale et services de traductionSécurité et pharmacovigilanceUnité de recherche clinique (URC) de phase I - volontaires sainsUnité de recherche clinique (URC) de phase I - populations de patients spécialisés / atteints d'une maladieDonnées probantes du monde réel (DPMR)Affaires réglementaires et systèmes de qualité
Gestion de projets et de processusFormation et recrutement
Évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA)Technologie de réponse interactive (IRT)
Expertise
Allergies et santé respiratoireSanté cardiovasculaireSystème nerveux centralDermatologieEndocrinologie et troubles métaboliquesGastro-entérologie et hépatologieImmunologie et rhumatologieMaladies infectieusesOncologie et hématologiePédiatrieOffre de services indépendante des aires thérapeutiques
Petites moléculesBiotechnologies et biothérapiesVaccinsThérapies à base d'ARN Offre de services indépendante des plateformes scientifiques
Dispositifs médicaux et technologie médicaleEssais cliniques de phase IV et post-approbationMédecine de précisionRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)Offre de services indépendante des types d'études
SGS Canada Inc.
Coordonnées de l’organisation
-
6490 Vipond Drive, Mississauga, ON L5T 1W8
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Jason Miraldo
-
Responsable développement des affaires
-
Membre
-
Au Québec: PME basée au Québec
-
Mondial: 251+ employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Moyen-Orient, Afrique, Asie-Pacifique
-
Clients: Multinationale
Nous proposons des services de pointe en matière d'analyses BPF/BPL, de recherche et développement de formulations, de fabrication clinique et de recherche clinique pour les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux. Nos solutions répondent à vos besoins en produits biologiques et en petites molécules et couvrent l'ensemble du cycle de vie : développement, tests, assistance réglementaire, études de sécurité et développement clinique, jusqu'au contrôle qualité commercial et aux tests post-commercialisation.
Collaborations/partenariats clés
PSD, LSO, BIOQuébec, PDA
Certifications
GMP, GLP, ISO 17025
Services
Services-conseils Services découverte Services de laboratoire
Formation et recrutement
BioanalyseChimie
Développement et validation des essaisBioanalyseLaboratoire centralLaboratoire spécialisé
Expertise
Offre de services indépendante des aires thérapeutiques
Petites molécules Biotechnologies et biothérapies Thérapies géniques Thérapies cellulaires VaccinsThérapies à base d'ARN Nanotechnologies
Biosimilaires et bioéquivalence Diagnostic in vitro et tests compagnonsGénériquesRecherche de phase tardive (II / III)
Sorintellis
Coordonnées de l’organisation
-
1050 Côte du Beaver Hall, Suite 1540, Montréal, QC H2Z 0A5
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Emmanuel Piffo
-
CEO & fondateur
-
Membre
-
Au Québec: Siège social,PME basée au Québec
-
Mondial: 1-10 employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Moyen-Orient, Afrique
-
Clients: Entreprise en démarrage, PME, Multinationale, OBNL
Sorintellis met à profit l’intelligence artificielle explicable pour optimiser le développement de médicaments en fournissant des informations exploitables qui permettent aux décideurs de prendre des décisions plus éclairées, avec plus de précision et de confiance. Les solutions de Sorintellis ciblent la gestion des risques liés aux essais cliniques ainsi que la gestion des portefeuilles pharmaceutiques. Elles s’adressent aux organisations de recherche clinique sous contrat (CRO), aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi qu’aux fonds d’investissement en sciences de la vie.
Services
Services-conseils Services TI
Gestion de projets et de processus
Intelligence artificielle (IA)
Expertise
Offre de services indépendante des aires thérapeutiques
Petites molécules Biotechnologies et biothérapies Vaccins
Recherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)
Autres services
La plateforme Sorintellis permet aux utilisateurs de saisir diverses données, puis de générer des prévisions précises sur les chances de succès d'un essai clinique. La prévision a priori des performances d'un essai clinique peut aider les promoteurs à éviter les échecs ou les retards dus à des événements évitables. De plus, l'apprentissage automatique explicable utilisé par la plateforme permet d'anticiper les événements futurs et de prendre les mesures correctives appropriées pour atténuer les risques lors de la planification et de la réalisation des essais cliniques. Nos solutions s'adressent aux organismes de recherche clinique sous contrat (CRO), aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi qu'aux fonds d'investissement en sciences de la vie.
Technologies PharmaLube Inc.
Coordonnées de l’organisation
-
230 Rue Sherbrooke Est, Suite 302, Montréal, QC H2X 1E1
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Bertrand Bolduc
-
Président
-
Membre
-
Au Québec: PME basée au Québec
-
Mondial: 1-10 employés | Québec: 1-10 employés
-
Régions: Amérique du Nord
-
Clients: Entreprise en démarrage
PharmaLube développe le LubriumMC, un biomatériau lubrifiant haute performance, qui pourrait innover dans le traitement de l’arthrose, la sécheresse oculaire et d’autres indications thérapeutiques, cosmétiques et industrielles.
Expertise
Gastro-entérologie et hépatologieImmunologie et rhumatologieOpthalmologieSanté des femmes
Offre de services indépendante des plateformes scientifiques
Essais précliniquesRecherche de phase précoce (I / I/II)
THEO Médical
Coordonnées de l’organisation
-
2758 Rue de Salaberry, Montréal, QC H3M 1L3
-
-
-
Coordonnées du responsable du développement des affaires
-
Alain-Steve Theodat
-
Président
-
Membre
-
Au Québec: Siège social,PME basée au Québec
-
Mondial: 11-50 employés | Québec: 11-50 employés
-
Régions: Amérique du Nord
-
Clients: Entreprise en démarrage, PME, Multinationale, OBNL
THEO Médical est un acteur innovant en recherche clinique pharmaceutique et en collecte de dérivés sanguins pour la recherche. Nous sommes spécialisés dans la réalisation d'essais cliniques pour des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux.
Services
Services de gestion et soutien Services TI Services de laboratoire
Réseau de recherche clinique ou de sites privésRecrutement de patientsUnité de recherche clinique (URC) de phase I - populations de patients spécialisés / atteints d'une maladieDonnées probantes du monde réel (DPMR)
Intelligence artificielle (IA)Évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA)
Gestion des biospécimens
Expertise
Allergies et santé respiratoireSanté cardiovasculaireEndocrinologie et troubles métaboliquesGastro-entérologie et hépatologieImmunologie et rhumatologieMaladies infectieusesOncologie et hématologieMaladies raresUrologieSanté des femmesOffre de services indépendante des aires thérapeutiques
Biotechnologies et biothérapiesVaccinsThérapies à base d'ARNOffre de services indépendante des plateformes scientifiques
Essais cliniques de phase IV et post-approbationEssais précliniquesRecherche de phase précoce (I / I/II)Recherche de phase tardive (II / III)Offre de services indépendante des types d'études
Autres services
Collecte de dérivés sanguins (sang, sérum, plasma, cellules)