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MFI est une entreprise de chimie computationnelle spécialisée dans la découverte de médicaments, la mécanique quantique, la dynamique moléculaire, la chimio-informatique et l'intelligence artificielle. Proposant ses propres logiciels, algorithmes et services de recherche contractuelle de pointe, MFI travaille avec des organisations cherchant à accélérer la découverte préclinique de médicaments à base de petites molécules, des start-ups biotechnologiques aux sociétés pharmaceutiques établies.
Nous accélérons le développement des thérapies à base d'ARN. Nanofacile est une start-up biotechnologique montréalaise qui développe des solutions innovantes pour l'encapsulation de l'ARN. S'appuyant sur des pôles d'innovation de premier plan, l'entreprise vise à rendre la recherche et les thérapies basées sur l'ARN plus accessibles et plus efficaces.
CRO supportant les subventions, structure financière/budgétaire, implantation de start-up, plan stratégique, partenariats & alliances, reporting annuel, affaires réglementaires, études précliniques/essais cliniques - Boutique personnalisée, rédaction de subventions, structure financière et budgétaire, mise en œuvre de start-up, planification stratégique, partenariats et alliances, rapports annuels, affaires réglementaires, études précliniques /essais cliniques
Groupe multinational de services de qualité et conformité pour les entreprises du domaines des sciences de la vie. Les domaines d'expertises sont les suivants : l'intégrité des données, la gouvernance digitale, l'ingénierie et la qualification, la qualité et la conformité, les affaires réglementaires, l'excellence en laboratoire, la pharmacovigilance, les audits, les formations.
CRO/CDMO Services de développement et de bioproduction des outils biologiques et matières premières nécessaires dans le cadre de programmes de thérapie cellulaire, thérapie génique, immunothérapie, et tout autre projet nécessitant de l'ADN plasmidiques, Anticorps monoclonaux, Anticorps ou protéines recombinantes. RD-Biotech est une biotech française ayant plus de 20 années d'expertise.
Société pharmaceutique fournissant des analyses CDMO, CMO et bioanalytiques ainsi que des rapports TK/PK.
Scimega est une organisation de recherche clinique canadienne spécialisée en oncologie, intervenant au Canada dans le cadre d'essais cliniques oncologiques de pointe menés à l'échelle mondiale par des entreprises de biotechnologie de taille moyenne et petite. Forte de son expertise en collaboration avec les fournisseurs, Scimega garantit à ses promoteurs un démarrage rapide des sites et un taux de recrutement de patients optimal, sans compromettre la qualité des données. Grâce à une conception opérationnelle optimale et suffisamment robuste pour s'adapter à un environnement d'essais cliniques en constante évolution, Scimega est en mesure de répondre aux besoins de ses clients.
Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est un organisme de recherche clinique offrant des services complets aux industries pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies, ainsi qu’à la communauté académique. Établie à Montréal, Seriant exerce ses activités à l’échelle internationale et soutient des essais cliniques de phases I à IV dans un large éventail d’aires thérapeutiques. Forte d’une expertise reconnue dans le développement de thérapies innovantes, l’organisation contribue à avoir un impact significatif sur la vie de personnes partout dans le monde.
Nous proposons des services de pointe en matière d'analyses BPF/BPL, de recherche et développement de formulations, de fabrication clinique et de recherche clinique pour les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux. Nos solutions répondent à vos besoins en produits biologiques et en petites molécules et couvrent l'ensemble du cycle de vie : développement, tests, assistance réglementaire, études de sécurité et développement clinique, jusqu'au contrôle qualité commercial et aux tests post-commercialisation.
Sorintellis met à profit l’intelligence artificielle explicable pour optimiser le développement de médicaments en fournissant des informations exploitables qui permettent aux décideurs de prendre des décisions plus éclairées, avec plus de précision et de confiance. Les solutions de Sorintellis ciblent la gestion des risques liés aux essais cliniques ainsi que la gestion des portefeuilles pharmaceutiques. Elles s’adressent aux organisations de recherche clinique sous contrat (CRO), aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi qu’aux fonds d’investissement en sciences de la vie.
PharmaLube développe le LubriumMC, un biomatériau lubrifiant haute performance, qui pourrait innover dans le traitement de l’arthrose, la sécheresse oculaire et d’autres indications thérapeutiques, cosmétiques et industrielles.
THEO Médical est un acteur innovant en recherche clinique pharmaceutique et en collecte de dérivés sanguins pour la recherche. Nous sommes spécialisés dans la réalisation d'essais cliniques pour des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux.
MFI est une entreprise de chimie computationnelle spécialisée dans la découverte de médicaments, la mécanique quantique, la dynamique moléculaire, la chimio-informatique et l'intelligence artificielle. Proposant ses propres logiciels, algorithmes et services de recherche contractuelle de pointe, MFI travaille avec des organisations cherchant à accélérer la découverte préclinique de médicaments à base de petites molécules, des start-ups biotechnologiques aux sociétés pharmaceutiques établies.
Partenariats avec NMX Research and Solutions (Québec) et Oxeltis (France) afin d’optimiser les volets de recherche liés à la conception de médicaments.
Conception assistée par ordinateur de médicaments (CADD)
Nous accélérons le développement des thérapies à base d'ARN. Nanofacile est une start-up biotechnologique montréalaise qui développe des solutions innovantes pour l'encapsulation de l'ARN. S'appuyant sur des pôles d'innovation de premier plan, l'entreprise vise à rendre la recherche et les thérapies basées sur l'ARN plus accessibles et plus efficaces.
Université Concordia University, Université McGill
CRO supportant les subventions, structure financière/budgétaire, implantation de start-up, plan stratégique, partenariats & alliances, reporting annuel, affaires réglementaires, études précliniques/essais cliniques - Boutique personnalisée, rédaction de subventions, structure financière et budgétaire, mise en œuvre de start-up, planification stratégique, partenariats et alliances, rapports annuels, affaires réglementaires, études précliniques /essais cliniques
Institutions académiques, systèmes / régie de santé, centres / instituts de recherche, biotechnologie, medtech, biopharmaceutique, e-santé, m-santé
Groupe multinational de services de qualité et conformité pour les entreprises du domaines des sciences de la vie. Les domaines d'expertises sont les suivants : l'intégrité des données, la gouvernance digitale, l'ingénierie et la qualification, la qualité et la conformité, les affaires réglementaires, l'excellence en laboratoire, la pharmacovigilance, les audits, les formations.
International : QUINTIAN PHARMA, CQC (Glocal Quality Cannabis), Conceptio Provincial : BIOQuébec
ISO/IEC 27001:2022 Certified QMS ISO 9001
Mise en service, Qualification et Validation (CQV), Gouvernance digitale, Audits
CRO/CDMO Services de développement et de bioproduction des outils biologiques et matières premières nécessaires dans le cadre de programmes de thérapie cellulaire, thérapie génique, immunothérapie, et tout autre projet nécessitant de l'ADN plasmidiques, Anticorps monoclonaux, Anticorps ou protéines recombinantes. RD-Biotech est une biotech française ayant plus de 20 années d'expertise.
ISO 9001
Services d'ingénierie et de production d'ADN plasmidiques (Grade Recherche à GMP) anticorps et protéines recombinantes, matières premières dans le cadre de programmes R&D jusqu'au phases cliniques (ADN) : thérapies à ARN, à ADN, vecteurs viraux, CAR-T cells. Bioproduction, ADN plasmidique, Anticorps recombinants, CRO, CDMO
Société pharmaceutique fournissant des analyses CDMO, CMO et bioanalytiques ainsi que des rapports TK/PK.
Soutien à la découverte de médicaments ainsi qu’au développement préclinique et clinique pour plus de 50 entreprises biotechnologiques.
GLP, GCP, GMP SCC certified, FDA audited
Bioanalyse et rapports TK/PK audités par la FDA et conformes à la norme ICH M10.
Scimega est une organisation de recherche clinique canadienne spécialisée en oncologie, intervenant au Canada dans le cadre d'essais cliniques oncologiques de pointe menés à l'échelle mondiale par des entreprises de biotechnologie de taille moyenne et petite. Forte de son expertise en collaboration avec les fournisseurs, Scimega garantit à ses promoteurs un démarrage rapide des sites et un taux de recrutement de patients optimal, sans compromettre la qualité des données. Grâce à une conception opérationnelle optimale et suffisamment robuste pour s'adapter à un environnement d'essais cliniques en constante évolution, Scimega est en mesure de répondre aux besoins de ses clients.
The LEAN Six Sigma Company, McPeak Sirois, SPharm
Sélection du site et démarrage accéléré de l'étude ; stratégie d'approbation éthique provinciale ; stratégie réglementaire de Santé Canada ; surveillance du pays ; services de conseil en audits et en conformité aux BPC ; gamme complète de services Scimega360
Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est un organisme de recherche clinique offrant des services complets aux industries pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies, ainsi qu’à la communauté académique. Établie à Montréal, Seriant exerce ses activités à l’échelle internationale et soutient des essais cliniques de phases I à IV dans un large éventail d’aires thérapeutiques. Forte d’une expertise reconnue dans le développement de thérapies innovantes, l’organisation contribue à avoir un impact significatif sur la vie de personnes partout dans le monde.
Plusieurs partenaires internationaux.
Nous proposons des services de pointe en matière d'analyses BPF/BPL, de recherche et développement de formulations, de fabrication clinique et de recherche clinique pour les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux. Nos solutions répondent à vos besoins en produits biologiques et en petites molécules et couvrent l'ensemble du cycle de vie : développement, tests, assistance réglementaire, études de sécurité et développement clinique, jusqu'au contrôle qualité commercial et aux tests post-commercialisation.
PSD, LSO, BIOQuébec, PDA
GMP, GLP, ISO 17025
Sorintellis met à profit l’intelligence artificielle explicable pour optimiser le développement de médicaments en fournissant des informations exploitables qui permettent aux décideurs de prendre des décisions plus éclairées, avec plus de précision et de confiance. Les solutions de Sorintellis ciblent la gestion des risques liés aux essais cliniques ainsi que la gestion des portefeuilles pharmaceutiques. Elles s’adressent aux organisations de recherche clinique sous contrat (CRO), aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi qu’aux fonds d’investissement en sciences de la vie.
La plateforme Sorintellis permet aux utilisateurs de saisir diverses données, puis de générer des prévisions précises sur les chances de succès d'un essai clinique. La prévision a priori des performances d'un essai clinique peut aider les promoteurs à éviter les échecs ou les retards dus à des événements évitables. De plus, l'apprentissage automatique explicable utilisé par la plateforme permet d'anticiper les événements futurs et de prendre les mesures correctives appropriées pour atténuer les risques lors de la planification et de la réalisation des essais cliniques. Nos solutions s'adressent aux organismes de recherche clinique sous contrat (CRO), aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi qu'aux fonds d'investissement en sciences de la vie.
PharmaLube développe le LubriumMC, un biomatériau lubrifiant haute performance, qui pourrait innover dans le traitement de l’arthrose, la sécheresse oculaire et d’autres indications thérapeutiques, cosmétiques et industrielles.
THEO Médical est un acteur innovant en recherche clinique pharmaceutique et en collecte de dérivés sanguins pour la recherche. Nous sommes spécialisés dans la réalisation d'essais cliniques pour des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux.
Collecte de dérivés sanguins (sang, sérum, plasma, cellules)
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